1 Editorial Agosto de 2000

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Tullius Detritus
Soropositivo.Org

Bienvenido a Soropositivo.Org

Yo, Claudio, no pienso en Cura
Yo estaba bastante zandago, con la Vida, con Dios y con el Mundo. Sólo Mara podría arriesgar un click de estos

El primer día de diciembre de 2000 celebra el día mundial de lucha contra el SIDA.
Las estaciones de televisión no hablarán de nada más; Estaciones de radio y periódicos. Entonces el sujeto cae nuevamente en el olvido.
Cantamos, en este día, muchas victorias. Incluso con la participación activa de comunidades y organizaciones no gubernamentales, hemos tenido muchas victorias:
Hay más drogas, las pruebas son más precisos, la investigación sobre las vacunas han progresado mucho.
La persona con VIH viven más tiempo y con una mejor calidad de vida ...


Yo, Cláudio Souza, de Seropositivo.Org, estoy obligado a no estar de acuerdo con la mejor calidad de vida.
La calidad de vida de la vida no es estar en buen estado de salud, los costos de los medicamentos.
La calidad de vida es por la mañana y se enfrentan a un autobús, metro o tren y ponerse a trabajar, realizar una función, ir a comer con los amigos y pasar unas cinco horas de lucha y, por tanto, planificar el futuro.
La calidad de vida es no tener que ocultar la enfermedad por temor a ser discriminado es no tener que esconderse como un criminal sólo porque un virus puerto.
La calidad de vida es soñar con un futuro mejor, ser dueño de una casa, con la vida familiar del matrimonio,.
Y la base de todo esto es el derecho al trabajo, junto con el derecho a la salud y la igualdad. Esta es mi lucha, ya que empecé este trabajo en Soropositivo.Org
Nuestra vida no puede seguir siendo un resumen de cajas de medicamentos y pruebas de laboratorio.
Nuestra vida no puede vivirse en la órbita de la enfermedad o la seropositividad.

El perfil de las personas que viven con el VIH ha cambiado mucho y durante este tiempo

¡Y Seropositivo.Org estuvo aquí, documentando!

He estado aquí durante todos estos años cuidando.

Trabajo "en mi creación", seropositivo.org, para dar a conocer el amor y, aunque solo tengo menos de 600 publicado, edité, traduje, copié y pegué en un solo lugar, ¡un poco más de las publicaciones de 4000!

La Historia del SIDA, desde el año dos mil se registra aquí y me atrevo a decir que la base de datos más grande sobre el tema, en manos de un llamado ING - Individuo no gubernamental - Esto tiene implicaciones obvias. Guardo esto de mis recursos, escorbuto, impredecible e inconstante.

Uno de los Topos de Seropositive.Org
Este es uno de los innumerables lunares que se han utilizado en este blog. Si supieras las razones por las que lo quité, colisionarían desastrosamente

El perfil de la persona que vino con alto nivel y perfil de Seropositivo.Orr

El perfil del portador del VIH ha cambiado; y cambiado para mejor. (Esto ya era una realidad establecida en el año dos mil).
¿Acaso no mueren con tanta frecuencia. Ya no estamos hospitalizado muchas veces, no han desarrollado la enfermedad y, de hecho, somos fuertes y sanos, capaces de trabajar y la vida social.

Hubo un error al principio de la epidemia:

Se atribuyó a un grupo específico de personas, cuya conducta la sociedad tiene el hábito de reprender sin saber, en general, ya que algunos de los "miembros productivos de nuestro modelo único y ejemplar de sociedad" los utilizaron, ¡sin que a nadie le importara!

Se crearon expresiones como plaga gay, cáncer gay, grupos de riesgo. Todo mal, mintiendo, discriminando. Todos los estigmatizadores. Y nadie deshace este error. Todos actúan como si nada hubiera pasado.

Soropositivo.org busca aclarar, desde 1º de agosto de 2000.


SIDA no es un privilegio (...) de unos pocos. El VIH es poco selectivo cuando se trata de "elegir" a su huésped.
Blancos, negros, indios, mujeres heterosexuales, niños, gays, bisexuales, tampoco.
Cualquier persona puede contraer el VIH y, si fuera diferente, de desarrollar el SIDA.
Pero la gran mayoría, cuando descubre, ingresa en tratamiento, recupera la salud y es capaz de llevar una vida normal, como la de cualquier persona.
Pero esto nos es negado. Si un empleador descubre que tiene un portador de VIH en su personal, lo descarta bajo cualquier pretexto para deshacerse de problemas futuros que son solo teóricos.
Esto porque el empleador no quiere correr el riesgo de encarar solo toda la carga de la eventual enfermedad:
Admisiones, licencias para el control de ausencias, etc.
Todo esto hace que la persona VIH-positiva sea un empleado, un trabajador poco atractivo.
Tenemos que cambiar eso, la creación de incentivos fiscales a los que emplean a la pandemia del VIH-positiva.

Esta fue la razón principal para Soropositivo.org


Desempleados, somos una carga social. Dependemos de la asistencia pública, casi siempre precaria, de nuestras familias, casi siempre de bajos ingresos, y nuestra vida pierde en calidad y expectativa.
Los empleados, tener un mejor cuidado de nuestra salud, consumir más, pagan impuestos y viven felices, productivos e independientes.
He fallado con ellos 🙁

Nota del editor en 2018: Seropositive.Org Obtuve el apoyo de una ONG influyente, Ashoka Social Entrepreneurs, en la búsqueda de este objetivo. Desafortunadamente, hoy lo sé, recibí la ayuda en el peor momento, porque pronto tuve una triste crisis depresiva, me enfermé mentalmente hasta que perdí mi apoyo y así me enfermé mentalmente durante casi seis años ... Soropositivo.Org fue el Primer sitio (o blog, como les plazca) para recibir apoyo de Ashoka. Sí, fallé en mi búsqueda, pero lo conseguí, para mi trabajo en este blog; Lamentablemente fallé ...


La relación empleador / empleado / empleado / gobierno debe cambiar.
No sirve de nada crear una serie de leyes que prohíban al empleador despedir al VIH positivo; hay leyes y leyes que prohíben un número infinito de cosas y continúan sucediendo, incluso prohibidas. ¿O acaso una ley que prohíbe el narcotráfico pone fin al tráfico?

Por el contrario, en lugar de simplemente "Proteger" Con dispositivos legales, por supuesto, loable para la empresa y / o la persona que incurre en el delito de discriminación, es necesario alentar al empleador a mantener, a través de beneficios fiscales, como ya he dicho, y para la creación de Un banco de horas, las personas sanas y en condiciones de trabajar con el VIH en su posición habitual. Esta fue la idea inicial cuando creé el blog, en realidad un sitio web, ¡porque blog era una palabra inexistente en el año 2000!
Soropositivo.Org

Soropositivo.Org buscó, durante mucho tiempo, este concepto del derecho al trabajo.

Deseaba reiniciar mi vida.

Hoy, 18 años después, apenas me doy cuenta (11 / 05 / 2018)

Las ferias de artesanía, insisto, no resuelven nada, porque no todas las personas tienen la capacidad manual para hacer esto o están interesadas en tal oficio. Este es un trabajo, la artesanía, que pide mucho más amor por el "taller" que lo que era necesario para mí cuando, a causa de Algunas lecciones engañosas del pasado. Y toda persona tiene derecho a ejercer su profesión, que aprendió a desarrollar con sus propios méritos y esfuerzo, a menudo diuturno. La condición serológica no deshace estos méritos. La forma en que el individuo "consiguió" el virus tampoco debería entrar en la pregunta, ya que no cambia para bien o para mal la calidad del profesional en cuestión. Siempre debe seguir siendo la condición de ser humano, digno de respeto, no de compasión, por encima de cualquier cosa.

Mientras tanto, la sociedad debe ser consciente de la seguridad de vivir con la persona VIH-positiva, la persona VIH-positiva ... la condición reactiva al VIH no es una tragedia condenada a la catástrofe del desastre:

"Hay vida con VIH"


La prensa en general le debe esto a la población, en su deber de informar y aclarar. Y, ochocientos mil demonios, ella, los medios de comunicación, no lo hace!

Las campañas de sensibilización deben ser premios para aquellos que dominen el tema, para aquellos que lo viven y que conoce el tema a fondo.

La visión social del sida está mal orientada. No morimos como las moscas. Y no transmitimos la enfermedad a través del aire, por apretón de manos o contacto social.
Las relaciones sexuales deben ser protegidas; Pero no es solo para evitar el sida. Es para prevenir la sífilis, la gonorrea, la hepatitis, el condiloma acuminado y una gran cantidad de enfermedades de transmisión sexual que son tan o más peligrosas que la infección por VIH. Además, evita el embarazo no deseado o, peor aún, el embarazo en la adolescencia.

Esta visión social sobre el sida Necesita ser correcto, corregido. Solo los medios de comunicación, en asociación con organizaciones no gubernamentales y el Gobierno, pueden reparar este daño causado por ellos mismos y por la comunidad científica en un momento en que había muy poca luz sobre el problema.
Mis pensamientos en ese entonces sobre cómo se vio y vivió la "epidemia del VIH" y traté de marcar la diferencia con este blog
¿Considera usted que la población esté debidamente informada? ¡Haga clic aquí! Pero si esto no es suficiente y tu cree que estoy exagerando y que el prejuicio no es tan grande? =, por favor, haga clic aquí y después, ¡Haga clic aquí!
Y aún así, ¿te atreves a creer que ya nadie corre el riesgo? Haga clic aquí y finalmente vosotras, mujeres s¿Es seguro porque vive en una "relación estable"?
Haga clic aquí y llegará a la conclusión de que ella no está tan segura.
Luego mira en la sección de testimonios personales para mujeres que han contraído el virus de sus maridos y que abren sus corazones aquí, con la esperanza de que esto no vuelva a suceder ...
El SIDA es un problema para todos, sin una posible distinción de género o "forma de vida". Pero nunca fue la supuesta y supuesta sentencia de muerte o la "venganza de Dios" (...).

Y es posible cambiar estas cosas con conciencia y aclaración, información y buena voluntad.
Tenemos una excelente cobertura, con respecto a tratamientos, medicamentos y exámenes; al menos por ahora. Pero eso solo no es suficiente para nosotros. Si podemos vivir (y esto es un derecho natural de cada persona) en la salud, bien podemos trabajar para nuestro propio sustento y el de nuestras familias (somos padres), sin ser discriminados por nuestra CONDICION SOROLOGICA.

Hubo, una vez, un verano. Y hacía calor !!!

De todos los síntomas del SIDA, el peor de ellos sigue siendo, después de 20 años (ahora más que 30), en un mundo donde la mayoría tiene TV y acceso a Internet, prejuicios y congelaciones, y en silencio, como el fuego que se quema debajo de la tundra hasta que tenga la fuerza para transportar el bosque para completar la destrucción

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Es urgente que esto cambie, y cambie para mejor.
Claudio, Soropositivo.Org y todos los equipo de seropositivos
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