Exposición en Brasilia demuestra que el SIDA no tiene rostro

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Vivir con el VIH
SIDA no tiene rostro
En esta multitud sin rostro ciertamente hay una o dos personas con pacientes con VIH o SIDA. Se puede decir que?

cinta roja para la lucha contra el SIDAJusto antes de los tratamientos contra el SIDA difundir por Brasil, Beatriz Pacheco, los años 50, encontraron que estaba contaminada con el VIH. "Mi infección fue por mi marido, quien hizo una transfusión de sangre en un momento en que la sangre no se controla. Cinco años después de su muerte, se casó de nuevo y poco más de un año después del matrimonio, se me diagnosticó con lo que era VIH positivo. Mi marido no contraer el virus y dijo que el amor era más que el SIDA y me dio una fuerza inmensa mí no escondo ", recuerda el abogado, ahora 65 años.

La gaúcha Beatriz es una de las personas fotografiadas por Gabriel Mestrochirico para la exposición. Una nueva mirada sobre el SIDA en Brasil - Una Realidad Aumentada, hoy lanzado (1º), el Día Mundial de Lucha contra el SIDA, la Biblioteca Nacional de Brasilia. La exposición muestra la vida cotidiana de las personas 25 de siete estados brasileños que viven con el SIDA, en un intento de reducir los prejuicios y demostrar que los que tienen el virus puede tener una vida normal, como cualquier otro.

En opinión de Beatriz, que vive allí 17 años con el virus, los prejuicios ya era mayor, pero la mujer con VIH todavía tiene una etiqueta promiscuo. "Además, hay una falta de información. Muchos siguen pensando que puedo transmitir la enfermedad con un abrazo o beber del mismo vaso, cuando en realidad, se necesita mucho más que eso ". Ella anima a la gente a tomar la enfermedad porque "no es ninguna vergüenza tener SIDA."

Según Mestrochirico era difícil encontrar personas que accedieron a mostrar su rostro en una fotografía. "Muchos tropezaron para dar testimonio, hablar acerca de los prejuicios, pero con el tiempo va a ser fotografiada se retiraron con el temor de sufrir perjuicio", dice el fotógrafo. Él dice que los que aceptaron ser parte del proyecto, entienden que muestra es una forma de decir que el SIDA no tiene rostro.

Christiano Ramos, presidente de la organización no gubernamental Amigos de la Vida, que coordina la exposición, se encontró que todavía hay quienes piensan que las personas con SIDA tienen la apariencia de los pacientes, frágil. "El otro día estaban esperando para una entrevista, me, yo estaba hablando con un lado y escuché a alguien pregunto, ¿dónde está la persona con sida? Cuando expresé, la chica dijo que se sorprendió porque yo era alto y guapo. Ellos todavía piensan que el SIDA tiene un rostro, el pobre, flaco, como un aguacate verde. Esto también es sesgado ".

Para Ramos, una de las principales preocupaciones de hoy es la el crecimiento en el número de infectados entre los jóvenes gay. "Desde hace algún tiempo, la calidad de vida y la supervivencia de los enfermos de SIDA es el mismo que cualquier persona, pero lo que necesita saber para tomar un cóctel de fármacos el resto de la vida puede traer efectos secundarios. Los jóvenes no han visto a gente morir como murieron a principios 80 cuando en un mes del diagnóstico la persona murió. Ahora todo es hermoso, mundo sano, pero esto no debe eliminar el temor de ser infectados ", dice Ramos.

La exposición Una nueva mirada sobre el SIDA en Brasil - Una Realidad Aumentada está abierta al público desde mañana y hasta el día 15 diciembre, la Biblioteca Nacional de Brasilia.

Aline Leal - Reportero Agencia Brasil Edição: Fabio Massalli

Vuelva a emitir para Soropositivo.Org: Claudio Souza














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