Vacuna contra el SIDA, HTI, de origen español, tiene sus ensayos en humanos comenzaron en 2016

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El Instituto de Investigación del Sida inició la fase de preparación de la fase de los ensayos clínicos de una potencial vacuna terapéutica contra el sida; estas pruebas clínicas de la vacuna terapéutica serán un grupo de voluntarios que pueden oscilar entre ciento cincuenta y doscientas personas, todas anticipada voluntaria como el próximo año 2016, como se describe por el Banco a principios de esta semana.

La vacuna, desarrollada por investigadores del IrsiCaixa, Barcelona, ​​demostró ser eficiente entre los animales y es el primero desarrollado en base a la respuesta inmune presentada por un pequeño grupo de personas capaces de controlar el VIH sin tratamiento antirretroviral conocido como controladores élite.

Según IRIS en el momento en que se produce el lote de vacuna que se utiliza como una prueba basada en el grupo de voluntarios y también desarrolló para su aprobación por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

La investigadora Beatriz Mothe explicó que la terapia antirretroviral actual puede detener la progresión de la infección por el VIH, pero no puede eliminar todos los virus del cuerpo. Por lo tanto, la solución eficaz tiene que ir a través de esta forma de eliminar el virus por completo del cuerpo, incluyendo los sitios de reserva y "santuarios" como el cerebro, donde la mayoría de los medicamentos no es capaz de lograr debido a la una barrera bioquímica que el cerebro produce para proteger a los agentes que pueden ser perjudiciales, según Mothe, quien añadió que la fase de prueba I y II se pondrá en marcha gracias a los buenos resultados obtenidos con ratas y monos.

"Estudiamos a fondo se comporta de miles de personas infectadas por el VIH y aprender lo que la respuesta inmune necesaria para el control de la replicación del virus de abandono del tratamiento antirretroviral. Esta respuesta es que incorporamos a nuestra vacuna HTI proyecto ", detallada Beatrix.

Los médicos esperan para comenzar los ensayos en humanos más 2016. La primera fase tendrá una duración de un año y tendrá como objetivo dejar a salvo el juicio y la capacidad del candidato para recibir la vacuna para inducir una respuesta inmune fuerte y duradera.

La segunda fase tendrá una duración de entre uno y uno y medio y evaluar la eficacia de las vacunas para lograr un curado práctica, que constituye la capacidad de la vacuna para prevenir el virus a actuar después de la retirada de la medicación antirretroviral

Adaptado del Original en Instituto español pondrá a prueba la vacuna contra el SIDA en las personas en 200 2016 EFE Da EFE Brasil

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