¡Colesterol implementa la memoria del sistema inmunológico!

En una célula ingenua (izquierda), los receptores (azul) están dispuestas de forma individual en la membrana. Patógenos (amarillo) deben unirse a muchos receptores para activar la defensa inmune. En una celda de memoria (derecha) receptores están unidos por más ... En una célula naive (izquierda), los receptores (azul) están dispuestos individualmente sobre la membrana. Patógenos (amarillo) deben unirse a muchos receptores para activar la defensa inmune. En una celda de memoria receptores (derecha) se unen ... más
En una célula ingenua (izquierda), los receptores (azul) están dispuestas de forma individual en la membrana. Patógenos (amarillo) deben unirse a muchos receptores para activar la defensa inmune. En una celda de memoria (derecha) receptores están unidos por más ... En una célula naive (izquierda), los receptores (azul) están dispuestos individualmente sobre la membrana. Patógenos (amarillo) deben unirse a muchos receptores para activar la defensa inmune. En una celda de memoria receptores (derecha) se unen ... más

Mensaje del autor: Aunque he estado guardando este sitio con noticias de todo tipo, principalmente relacionadas con la infección por el VIH, ya sea en el campo de la búsqueda de una cura, mediante la búsqueda de soluciones para el tratamiento con la administración del medicamento a intervalos más largos, tal vez un día, cada doce meses, pasé una mirada crítica a este sitio y encontraron una falla que yo consideraba deplorable: Hay un texto que incluso establece el sistema inmunológico o, como en el texto traducido por debajo del sistema inmunológico. Es con el texto a continuación, finalmente, les presento esta definición, traté de hacer lo más claramente posible y simplemente no he tenido éxito, creo que, si ha obtenido un resultado positivo en lo que respecta a la limpieza, no podía establecer la entrada "eucariotas ". Que la entrada es con un enlace al texto que "conjuntos" y que no se entienden mi dificultad en la limpieza de este punto obscuro, dado el hecho de no declarar mi poder destramar textos que son el dominio de los hombres y las mujeres cuyo razonamiento está en un nivel que, para mí, es inaccesible.

Una vez dicho esto, le doy el texto para su consideración y espero que he sido capaz de alcanzar mi objetivo, que es aclarar, incluso si está mal, lo que es, y cómo funciona en lo básico ...

... El Sistema inmunológico

Um inmune es una colección de procesos biológicos dentro de un organismo que protege contra enfermedades a través de la identificación y sacrificio de los agentes patógenos y de las células tumorales.

Detecta una gran variedad de agentes como virus o la infestación parasitaria de gusanos, y las necesidades para distinguir los agentes nocivos al organismo de las propias células sanas, así como los tejidos para funcionar correctamente. La detección es complicada pues los agentes patógenos pueden evolucionar rápidamente, produciendo adaptaciones para evitar el sistema inmunológico y permitir que los agentes patógenos puedan infectar con éxito a sus huéspedes.

Para sobrevivir a este desafío, múltiples mecanismos evolucionan y reconocen y están aptos para neutralizar agentes patógenos. Incluso los simples organismos unicelulares como las bacterias poseen sistemas de enzimas que protegen contra las infecciones virales.

Otros mecanismos inmunes de base evolucionaron en la antigua línea de los eucariotas y permanecieron en sus descendientes modernos como plantas, peces, reptiles e insectos. Estos mecanismos incluyen péptidos antimicrobianos llamados defensines, fagocitosis, y el sistema de complemento. Vertebrados como los seres humanos tienen mecanismos de defensa aún más sofisticados.

El sistema inmune de vertebrados consiste en muchos tipos de proteínas, células, órganos y tejidos que interactúan en una red red dinámica. Como parte de esta respuesta inmune más compleja, el sistema inmunitario humano se adapta a lo largo del tiempo para reconocer a los agentes patógenos específicos de forma más eficiente.

Este proceso de adaptación se denomina "inmunidad adaptativa" o "inmunidad adquirida" y crea memoria inmunológica. La memoria inmune se crea a partir de una respuesta primaria a un agente patógeno específico, y proporciona una respuesta mejorada para los encuentros secundarios con que el mismo agente patógeno específico.

Este proceso de inmunidad adquirida es la base de la vacunación.

Los trastornos del sistema inmune pueden resultar en enfermedad. La inmunodeficiencia ocurre cuando el sistema inmunológico es menos activo que normalmente, resultando en recurrentes e infecciones con riesgo de vida. La inmunodeficiencia puede ser el resultado de una enfermedad genética, como inmunodeficiencia severa combinada o ser producidos por farmacéuticos o una infección, tales como el Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (SIDA) que es causada por el retrovirus VIH.

En contraste, las enfermedades autoinmunes resultan de un sistema inmune hiperactivo que ataca los tejidos normales, como si fueran organismos extranjeros. Las enfermedades autoinmunes comunes incluyen la tiroiditis de Hashimoto, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus tipo 1 y el lupus eritematoso sistémico.

La inmunología abarca el estudio de todos los aspectos del sistema inmune que tiene gran relevancia para la salud humana en la prevención y contención de enfermedades. Más la investigación en este campo es esperada para desempeñar un papel muy importante en la promoción de la salud y tratamiento de enfermedades para toda la humanidad.

Este texto utiliza material de Wikipedia, Licenciado bajo CC BY-SA

La memoria del sistema inmunológico humano es crítica para el desarrollo de vacunas. Sólo si el cuerpo es capaz de reconocer un patógeno con el que ya entró en contacto en el caso de una segunda infección, el sistema inmune es capaz de combatir de forma más eficaz de lo que lo hizo la primera vez. El inmunobiologista. Dr. Wolfgang Schamel del Instituto de Biología III de la Universidad de Friburgo, y sus colegas, lograron demostrar cómo la memoria del sistema inmune ejerce sus funciones. Sus conclusiones se publicaron en los periódicos inmunidad e Oficial de química biológica (JBC).

El sistema inmune se vuelve familiar con un patógeno durante una infección inicial y comprende que debe ser combatido. Cuando los receptores de las células T del sistema inmune llegan al mismo agente patógeno en una segunda vez, son mucho más sensibles en relación a ellos que durante el primer encuentro, y por lo tanto tarda menos activando el sistema inmune a patógenos. Había la necesidad de aclarar el porqué de estos receptores llegar a ser más sensibles.

En 2011, del grupo de investigación y Schamel un equipo liderado por el Prof. Dr Balbino Alarcon de la Universidad Autónoma de Madrid, España, encontró la respuesta a esta pregunta fundamental. En una publicación en el diario oficial de inmunidad, mostraron que el aumento de la sensibilidad es causado por una agrupación de células T En una célula ingenua que aún no se ha encontrado con el patógeno, los receptores están dispuestos individualmente en la célula membrana celular, agentes patógenos para que el sistema inmunológico reaccione rápidamente. En una celda llamada "célula de memoria" que recuerda al patógeno, los receptores se organizan en grupos sobre la membrana. Cuando un agente patógeno se une a un receptor de un grupo, todos los receptores dentro del grupo se activan simultáneamente.

Así, un gran número de receptores deben ser enfrentados con un gran número de agentes patológicos, para que sea "bien entrenado". Esto hace que el Sistema inmune permanecer más sensible.

Ahora, como se informó en la revista JBC, un equipo de investigadores en Freiburg bajo Schamel y Prof. Dr Rolf Schubert, profesor de Tecnología Farmacéutica y Biofarmacia en el Instituto de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Friburgo, consiguieron demostrar cómo una célula forma estos grupos de receptores.

Los factores críticos para el éxito de este esfuerzo fueron resultado de la experiencia de investigación en bioquímica en T de Schamel con receptores de células, y la experiencia de Schubert en la producción de liposomas extracelulares.

La colaboración entre los dos equipos se hizo posible gracias a un proyecto financiado por el Centro de Estudios y Señalización Biológica BIOS, un grupo de excelencia en la Universidad de Friburgo.

Dra. Eszter Molnár, una investigadora postdoctorada de Schamel, y el doctor Martin Holzer del grupo de investigación de Schubert aisló a los receptores y reconstruyó el modelo en una membrana sintética.

Después de un año y medio de trabajo, los científicos lograron un avance: descubrieron que la composición de los lípidos de una membrana es responsable de la organización por grupos de los receptores.

La composición lipídica de la célula de un "ingenuo" (Nota del Traductor: Ingénuo en este tema representa un sistema inmunológico que nunca ha sido confrontado, por ejemplo, con el virus del sarampión, todo el mundo sabe que, en líneas generales, sólo se tiene sarampión una vez en la vida, cuando se pierde esta ingenuidad) difiere de una célula de memoria. El colesterol es el factor clave en este proceso, ya que está presente en altas concentraciones en un proceso celda de memoria.

Esta mayor concentración de colesterol lleva a la agregación de los receptores, porque el colesterol los une como pegamento.

Schamel y Schubert son miembros del grupo de excelencia del Centro de Estudios y Señalización Biológica de Freiburg BIOSS. Schamel también es miembro del Apemann Graduate School de la Biología y de la Medicina y del Centro para el del Centro Médico Freiburg de Inmunodeficiencia Crónica Universitaria y director de la red de la UE SYBILLA, que también apoyaron este proyecto.

Referencia Oficial: Inmunidad Revista de Química Biológica

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