La diversidad amplia en la búsqueda de una vacuna contra el VIH en 2016. Y hay más en 2017

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Lucha contra el VIH
Puede que usted vea esta imagen y pregunte cuál sería el por qué. La gran verdad es lo que se narra en este texto, que menciona, muy adecuadamente, una "carrera armamentista". En nuestro cuerpo se está trabando, un día a la vez, una guerra que no para ni mientras dormimos. Gracias por la atención en este lugar relativamente aislado, e irrelevante! 🙂 🙂 🙂 🙂 🙂

Las investigaciones sobre la eficacia de las vacunas contra el VIH en seres humanos están cerca de su inicio; y hay otras que pueden surgir en 2017!

La vacuna contra el VIH está en el campo de las investigaciones en la actualidad, en 2016, probablemente en su período más fértil y diversificado, copioso y prolífico en los días de hoy, año 2016, en la búsqueda de vacuna contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana, II Investigación para la Prevención de la conferencia (HIVR4P) como se dijo en Chicago la semana pasada. Una gran proporción de presentaciones se ha dedicado a la multiplicidad de enfoques diferentes que los científicos están utilizando para hacer una vacuna confiable y eficaz. En la apertura del plenario, Georgia Tomaras de La Universidad de Duke, Carolina del Norte, EE.UU., dio una visión general del campo. Fue un largo camino para el desarrollo de vacunas con eficacia, aunque parcial: la primera prueba de cualquier especie de vacuna fue en 1987 y la primera gran prueba de eficacia - fracasado - fue en 2003. pero la vacuna RV144, que en 2009 mostró eficacia limitada, reduciendo las infecciones por 31% de los sujetos, inyectó nuevo ánimo en el campo. Esto no fue menor porque su efecto Parece para llevar a cabo una respuesta inmune inesperada al VIH.

Durante la Conferencia Internacional del SIDA (SIDA 2016) celebrada en Durban en julio, se dijo que un estudio piloto, HVTN100, de una vacuna contra Tipo-RV144 adaptada para la cepa predominante en Sudáfrica presentado evidencia de una respuesta inmune fuerte a la presencia de VIH. Esto significaba que se había azupado la meta inicial, alcanzando los criterios para avanzar hacia un estudio más amplio para verificar esta efectividad en más personas, esto se iniciará en noviembre de dos mil dieciséis - el primer estudio de eficacia y que durará siete añosDesde HVTN 505 que se inició en julio 2009. (Nota del traductor: Tienes que tener esperanza, pero también tenemos que actuar con precaución Una información escalonada puede tomar cientos, incluso miles de personas a un destino no deseado.).

¡Como las respuestas inmunológicas siempre nos sorprenden!

Hay una vacuna que sorprende y sorprende mucho a los investigadores y, sin embargo, se ha comprobado que la respuesta inmune vista en el HVTN100 presentó un tipo de respuesta que no fue vista en la RV144. En este estudio, los anticuerpos del tipo llamado inmunoglobulina G (IgG) parecían protectores, aunque no hacían el trabajo de atacar el VIH o las células infectadas, pero, curiosamente, estimulando anticuerpos que no neutralizan el VIH, por otro lado induce el sistema inmune a montar un ataque generalizado sobre el VIH.

Anticuerpos
Estas cifras formas "Y" representan, en esta imagen, los anticuerpos. Trate de imaginar que esta imagen esférica representa un virus. Estos avance "Y" "hacia el virus y tienen, en sus extremos una forma particular, creado específicamente para este" invasor ". Lo que ocurre, o que ocurrió en el caso del VIH, es que los anticuerpos tarde o temprano, nuestro cuerpo se habrá producido "ampliamente neutralizantes", lo que sería capaz de "pegarse al virus", específicamente el extremo proteína conocida como CD4 (y es la proteína es la "clave para el virus de abrir la puerta y entrar en la célula," y cuando formamos estos anticuerpos podría bloquear todas las "claves" del virus y el mismo sería incapaz de invadir las células. desde este punto entiendo que no debe ser la destrucción de virus por otro agente que no puedo nombrar, sin embargo, debido a pedirle a mi enfermedad infecciosa en febrero. el punto es que estos anticuerpos llegan "tarde" y el virus ya "evolucionaron en una forma de resistencia estos anticuerpos. en general, esto es lo podría suceder que mi cuerpo. Pero estoy 100% de adherencia a la medicación y estoy indetectable durante al menos diez años. Si usted está llevando (a) del VIH y no lo saben, que ya está sucediendo en su cuerpo y el cada día que pasa con un ritmo que puede la gente varían para PERSONA y su sistema inmune completamente destruida esto no es nada bueno ... podría producir una enfermedad oportunista (Y olvidar que idea loca que se extiende alrededor, diciendo que una persona con SIDA puede morir "víctima de una simple gripe" - Haga clic enfermedades oportunistas y aprender un poco más (el enlace se abre en otra pestaña)

Un segundo tipo de anticuerpo, del tipo inmunoglobulina A (IgA), resultó inútil y decididamente eventualmente se convertirá en un factor correlacionado con un aumento de la tasa de infección. Nota del editor: En resumen, se trabajó en contra de nosotros, "la entrega", como se dice en las calles y en la vida, "el oro de los malos."

Ahora los investigadores descubrieron un subtipo del IgG llamado IgG3 que mejora aún más la inmunidad, reaccionando contra dos partes específicas de dos "puntas" de la proteína del sobre viral. Este tipo de respuesta No se ha visto en RV144 pero no se observó en HVTN 100 - y esta es una señal muy positiva.

"Nota del traductor: viral sobre es la envoltura o cápsula externa de la cápside, el virus presente. Su composición se basa principalmente glicoproteínas y fosfolípidos, que se derivan de las estructuras de las células huésped tales como membrana plasmática y orgánulos. Recorte está estableciendo un talón de dicha envoltura viral. Haga clic en la imagen para obtener más información
"Nota del traductor: viral sobre es la envoltura o cápsula externa de la cápside, el virus presente. Su composición se basa principalmente glicoproteínas y fosfolípidos, que se derivan de las estructuras de las células huésped tales como membrana plasmática y orgánulos. Recorte está estableciendo un talón de dicha envoltura viral. Haga clic en la imagen para obtener más información

Sin embargo, cuando los sujetos de la investigación con RV144 fueron revacunados, se les dio una dosis de la vacuna para

se hacen observaciones y estudios por hasta seis años, reacciones de IgG3 comenzaron a aparecer. Con lo que se ha narrado aquí y con la vacuna citomegalovirus (CMV) (ver abajo), implica que una vacuna eficaz del VIH podría implicar el inicio de la inmunidad contra el VIH, aún en la infancia, que podría reforzarse con otra dosis en la adolescencia.

Tomaras, la investigadora, subrayó la complejidad de multidimensional del tipo de respuesta inmune que los investigadores pretenden inducir. Existen tres espectros de respuesta inmune, respuesta de anticuerpos, la respuesta celular y la respuesta innata y en cada caso estas respuestas pueden variar por tipoPor forzar y forma relacionado con el alcance de estas respuestas; vacuna tendría que trabajar en contra de los más diferentes cepas de VIH).

"Vector, Primaria y Amplificantes"

hsh3Hay un gran número de opciones que se plantean ante los fabricantes de vacunas. El RV144 y estudios posteriores muestran que una vacuna contra el VIH puede funcionar mejor si se aplica como dos tipos de jab (Nota del traductor: Jab es, en el box, un arte prácticamente olvido por los actuales espectáculos de brutalidades y monstruosidades dentro de un mismo "Octágono".), Un "primario" (Jab)"Por lo general, consisten en genes del VIH incorporados en la cápside"una especie de otro sobre virus", Seguido por un" amplificador "(el Gancho), generalmente formado por proteínas del VIH" puestas a desnudo "e inofensivas. Si quieres saber más ver el video en YouTube: Fundamentos de la caja (se abre en otra pestaña); y si le gustaría ver cómo me mentalizo, por un día, nuestra anticuerpos MH que terminan con este virus, invierte 5 minutos de su vida y Véase dicho anticuerpo en este documento se abre el enlace en otra pestaña. 🙂

Hasta ahora estas se han aplicado en algunas dosis de tres a cuatro dosis a lo largo de un año, aunque se ve claramente que sería mejor encontrar una vacuna que fuera eficaz con un número menor de dosis.

La empresa farmacéutica Janssen, una filial de Johnson & Johnson, tiene un ambicioso programa de investigación para desarrollar una vacuna primer impulso que pueda actuar contra una gran variedad de cepas del VIH. La empresa Hanneke Schuitermaker dijo en la conferencia que Janssen aplicaría dos o más dosis de una vacuna principal de un antígeno osaic "(Nota del traductor: no hay nada sobre el capítulo OSAIC: La investigación - antígeno osaic - no corresponde a los resultados) constituido de secuencias de genes a partir de una amplia variedad de diferentes cepas del VIH en una cápsula viral (normalmente un adenovirus similar al resfriado común) y sigue con dos dosis de amplificación que contienen proteína del mismo, cápside. Hasta ahora su mejor esquema de vacuna produjo un 94% de reducción en infecciones virales en un estudio con monos y 66% a partir de seis ataques virales.

Hubo y hay, hasta la fecha, por la empresa representada en esta imagen de ninguna de ningún tipo, que "me lleve" para mostrar esto. Sólo creo que sería bueno para mostrar que este "hacer algo por nosotros."
Hubo y hay, hasta la fecha, por la empresa representada en esta imagen de ninguna de ningún tipo, que "me lleve" para mostrar esto. Sólo creo que sería bueno para mostrar que este "hacer algo por nosotros."

Janssen tiene un estudio llamado ENFOQUE (otra ventana de traducción automática) (enfoque), de siete diferentes esquemas de vacunación, en curso en 400 voluntarios en los EE.UU., Ruanda, Uganda, Sudáfrica y Tailandia. Y hay también otros dos ensayos llamados TRAVERSE y ASCENT con 348 voluntarios en su totalidad, que comparan dos diferentes espectros de cepas virales del VIH. Estos son ensayos piloto y, como con HVTN100, si hay buenas respuestas inmunes hasta el final de este año del estudio APPROACH y por mediados de 2017 a partir de APPROACH y TRAVERSE, se tomarán decisiones sobre cuál de estos estudios podría generar una vacuna con la vacuna mayor eficacia en el estudio, en este caso, cuál de ellas. (NS)

"La enseñanza del cuerpo para producir anticuerpos"

Este es un Infographic el cuerpo humano. Echar un vistazo a esto, puede ser interesante

cuerpo humano

La estrategia vector-> primario-> y> amplificadores no es universal. Algunas vacunas "primarias" con ADN expuesto al VIH, que serían más fáciles y más baratas que una vacuna vectorial, el desafío aquí sería en qué células. Otras vacunas harían el esquema prime / impulsión que podrían representar una estrategia totalmente eficaz.

Un problema importante con anticuerpos es que aunque el cuerpo a producir, en muchos casos, muy adaptada y anticuerpos inusuales, que se llaman "ampliamente neutralizantes" y eliminar los virus que infectan a personas y

Es, como se suele decir, "una especie muy rara"
Es, como se suele decir, "una especie muy rara"

pueden, por lo tanto, ser utilizados como una especie de "arma de alta tecnología", como "Preparación a largo plazo", , una vez en el cuerpo desarrollaría inmunidad a ellos, las diversas cepas del VIH, dentro de pocas semanas, y sería como intentar quedarse al frente en una carrera a los armamentista que, generalmente, el VIH ha vencido desde que se inició , a mediados de 1996, la aplicación de la Terapia Antirretroviral - ART - .

Dennis Burton, del Instituto Scripps en La Jolla, California, y Stephen Kent de la Universidad de Melbourne, tanto habló en presentaciones por separado en el desarrollo de las versiones mVIH inmunogénica ais que implican la exposición más estricta de las proteínas que imitan que el sistema inmune en realidad "ve" en una infección. Esto sólo ha sido posible, en los últimos años, utilizando técnicas de manipulación de microorganismos para obtener la proteína gp120 de la superficie (viral) para realmente doblar en pares y tríos de proteínas llamadas "dímeros y trímeros", que es lo que los receptores en la superficie del " VIH que el sistema inmune tiene "Mira"En lugar de utilizar la cápside proteína desplegada del VIH.

Los investigadores indujeron anticuerpos ampliamente neutralizantes respuestas utilizando estas técnicas, pero los anticuerpos han mostrado una tendencia a reaccionar contra frustrante "puntos equivocado" de la envoltura de proteína, el capsídeoy se unen a los orificios en la protección de las moléculas de glucosa que rodean la proteína en lugar de evolucionar directamente para adjuntar a la proteína en sí. Pero obtener células que puedan producir anticuerpos ampliamente neutralizantes a todas las cepas del VIH, como una respuesta a una vacuna, ya es un gran avance.

Otra estrategia consiste en adelantarse a la carrera de armamentos y hacer una vacuna que imita '', antes de que el sistema inmunológico, las acciones de virus adaptado de visado en la infección crónica, Induciendo de este modo el cuerpo para producir anticuerpos ampliamente neutralizantes sin la provisión de la infección por VIH.

tempo_Christopher Parks de la Iniciativa Internacional para una vacuna contra el SIDA (IAVI) introdujo programas para desarrollar partículas parecidas a las del VIH que serían como vectores vivos que se extendían de célula a la célula y generaría lo que parecería al sistema inmunológico como una infección del VIH en curso. Hasta ahora, usaron un virus benigno llamado VSV (virus de la estomatitis vesicular) como la protección de su vector vivo. Los estudios en monos han demostrado sólo un "retraso corto" en la infección por el VIH y existe, sin embargo, una correlación entre la débil respuesta de los anticuerpos y la infección muy rápida.

Pero ellos están tratando de desarrollar partículas de virus y "fuerte", incluyendo recubierto con la proteína del VIH

Los monos rhesus. Este punto de vista muy locuaz que muestra la madre y el niño lo considero absurdo inhumano tratar estas criaturas de esta manera. El que cae, por ejemplo, el SIV simiesco virus del SIDA en estos monos, a veces por vía rectal ... Yo sé que la investigación se tiene que hacer, pero debe haber otras maneras. He visto conejos siendo utilizados para las pruebas femeninas y masculinas Cosméticos en condiciones completamente absurdos y, nos guste o no, me pongo visceral contra la experimentación animal. Encontrar otra manera. Obtener el infierno si eran necesarios
Los monos rhesus. Este punto de vista muy locuaz que muestra la madre y el niño lo considero absurdo inhumano tratar estas criaturas de esta manera. El que cae, por ejemplo, el SIV simiesco virus del SIDA en estos monos, a veces por vía rectal ... Yo sé que la investigación se tiene que hacer, pero debe haber otras maneras. He visto conejos siendo utilizados para las pruebas femeninas y masculinas Cosméticos en condiciones completamente absurdos y, nos guste o no, me pongo visceral contra la experimentación animal. Encontrar otra manera. Simplemente haga clic en este link. si usted cree que tiene un "espíritu fuerte" Obtener el infierno si eran necesarios

en sí y un sobre revestido, con un capsídeo proveniente del virus Ebola. Como estos no son realmente virus, probablemente ser inofensivos, aunque evidente y claramente, los estudios de bioseguridad tendrán que ser hechos.

La vacuna que nadie esperaba y sorprendido!

Aunque la mayoría de los investigadores desde han centrado en aumentar los anticuerpos RV144, que debe prevenir la infección en el primer lugar; al menos una vacuna convencional basada en un vector del virus CMV que tiene como objetivo producir una fuerte respuesta de las células inmunes, que no necesariamente dejar de detener la infección del VIH, pero que lo contenga o incluso ponerlo en remisión permanente.

Esto se basa en la vacuna CMV - se abre en otra pestaña - producida por Louis Picker en Oregon, EEUU, que causado gran expectación hace tres años, cuando pareció haber curado por completo, 55% de un grupo de monos colocados como sujetos de la cirugía. El CMV es otro vector de "vivo" que imita la propagación de una infección verdadera por VIH. Los monos desarrollaron infecciones cuando estaban contaminados con la SIV, el equivalente simio del VIH, pero respondió duramente a la presencia de la infección y el pico de las infecciones la carga viral de estos monos fueron muy bajas y, eventualmente, el virus desapareció completamente. Picker dijo que ahora han reproducido los mismos resultados en muchos otros monos. Además, el efecto parece bastante persistente; cuando se reexpresó con nuevas infecciones por SIV en períodos de 2 a 6 años después de su infección inicial y de 3 a 7 años después de la vacunación, 80% de los monos que originalmente ofrecieron una buena respuesta todavía estaban protegidos del SIV a través del parto vaginal y 56 % por vía rectal.

Usted puede ignorar todo el tramo en verde. Él es una explicación mía acerca de ciertas "políticas editoriales que calificaría como, cuando poco,"truco ".

Yo hago un aparte aquí: Observe que todos estos exámenes hablan en plazos de al menos 6 años. Esto ya desmonta la "promesa" de amfar, de una cura para 2020!

Es temerario (con el perdón por la mala palabra) arrojarse en relaciones sexuales desprotegidas de cualquier naturaleza, creer que "la cura aparecerá pronto" y, con ello, volver a compartir "equipos" para el uso de drogas inyectables. Pienso que lo ideal es no usar drogas, con esta y otras "Excepciones" correlacionadas, y, sin embargo, si es para usar drogas inyectables, por favor !!!!! ¡No comparta agujas y jeringas!

Las personas que vienen a este sitio, sé lo que oigo y leo todos los días por parte de personas que, por una razón u otra, siendo que, en líneas generales, la mayor parte está compuesta por personas de ambos sexos y con una que es una gran gama de "visiones sexuales", en gran desesperación por no saber si pueden o no pueden creer que su "no reactivo" es real y otras dudas y, en especial, aquellos que se descubren portadores, algunos ya alcanzados por enfermedades oportunistas en situaciones en varias veces definitivas (se prueba, ignorar un problema no resuelve la cuestión y, por el contrario, sólo tiende a empeorarlo) ...

La vacuna basada en el CMV no funciona a través de la producción de anticuerpos: estimula las células que matan a las células infectadas, y es por eso que "falla" infecciones en curso, a diferencia de otras, que impiden la infección. Cuando el equipo de Parker analizó los resultados, encontraron un tipo totalmente nuevo de respuesta inmune. Las células infectadas normalmente exhiben los puntos de proteínas víricas que contienen en su superficie, como indicadores de socorro. El "vástago". (nota del traductor: El original es "flagpoles", parece ser una expresión idiomática y la mejor respuesta que he recibido vino del traductor de Google que respondió con "mástiles." Decidí por "vástago", que es lo que parece suceder con la " célula, que desplaza una "bandera" y muestra la identidad del invasor o agresor). En la mayoría de los casos, la mayoría de las personas que sufren de esta enfermedad, histocompatibilidad). Estos, clásicamente, sirven de alerta para que las células CD4 envíen "refuerzos" con el fin de matar a las células comprometidas, así como un sistema de alerta compuesto por proteínas que atraen células CD8 para matar el virus directamente en células infectadas.

La vacuna, que está haciendo uso CMV vector como respuestas producidas clase 2 MHC, y también planteó un tipo completamente diferente de la respuesta inmune a las moléculas MHC clase E. Estos advierte el sistema inmunológico innato y las células naturales de killer (NK es una la célula del sistema inmune que actúa como un agente de estado que comprueba sistemáticamente cada célula del cuerpo en busca de células problemáticas o potencialmente peligrosas -como las que pueden surgir como un pólipo en el intestino, que podría llegar a originar un cáncer- y las mata o ordenarles que se suicida en una apoptosis (se abre en otra pestaña). Esta respuesta nunca fue vista hasta este día - ya sea en una vacuna o, extrañamente, en la infección natural por CMV.

Dos genes

SIDA, VIH
Representación gráfica de una infección viral en curso

Lo que los investigadores descubrieron fue que por feliz casualidad la cepa del CMV utilizado para hacer el vector tenía dos genes cruciales ausentes. Fue solamente cuando ambos genes fueron excluidos que el CMV estimuló la respuesta con el MHC-E. Además, aunque las respuestas MHC varían de la natural de un animal comparado a otro animal, había algunas respuestas a los genes específicos del SIV en sí, en todos los animales - lo que se quiere a partir de una "vacuna de amplio espectro ". Nota del Traductor: El texto original se refiere a "broad-brush vacc", y la expresión broad-brush es prácticamente intraducible, probablemente una expresión idiomática cuya mejor definición fue: muy general y sin muchos detalles, que en traducción libre sería "muy generalizada y sin muchos detalles ". Me encontré obligado a interpretar y, para una mejor comprensión, pensar en un ciudadano estadounidense que estaba aprendiendo a hablar portugués y fueron llamados "para participar en un gatito ...")

El equipo de Parker está tratando de desarrollar vacunas con rango de CMV humano. CMV humano tiene genes que son análogos a los dos genes que faltan en el CMV que infecta los monos rhesus y la gran pregunta es si el vector humano producirá la misma respuesta inmune, con tal acción efectiva. Un estudio de escalado de dosis está programada y tratará de obtener, con el CMV en calidad de un vector y se espera que produzca una respuesta más convencional de las respuestas con MHC-1a y 2, y si este intento es la voluntad éxito a buscar mediante la estimulación de una respuesta de un MHC-E.

"Carrera de armas"

Hoy en día, en el virus, somos como este (...)
Hoy en día, en el virus, somos como este (...)
Y esto sería "el chico".
Y esto sería "el chico". (...)

Un gran problema permanece: la vacuna sólo funcionó consistentemente en alrededor de XNXX de los monos y, hasta ahora, no parece haber una forma de pre-decir cuáles serán los monos que tendrán esta respuesta y cuáles no tendrán. Louis Picker contó al mismo tiempo AIDSMAP.COM que la diferencia probablemente es causada por la forma en que el CMV genera una respuesta inmune rápida y si es capaz de detener el SIV / VIH antes de que si la infección se vuelve sistémica y se extiende por todo el cuerpo. Lo que determina la velocidad de respuesta es todavía desconocido, pero puede significar que la vacuna cargada por el CMV, que tendría que combinarse con una vacuna de anticuerpos para obtener una respuesta con una mejor eficacia. Al igual que con otras vacunas, la diferencia entre el éxito y el fracaso es si la respuesta inmune puede permanecer un paso por delante del VIH la carrera de armamentos entre el virus y el organismo humano.

Traducido del original, la diversidad enorme en la investigación actual vacuna contra el VIH publicado originalmente por Gus Cairns en 23 Octubre de 2016 en Aidsmap Claudio Souza

Comentado por Claudio Souza (si alguna tipográficos o de ortografía, considere mi dislexia acompañada de una neuropatía periférica bastante largo ... y me dice esto Claudio Souza - Observe que su cliente de correo electrónico creará un mensaje ya con el asunto. Por favor, mantenga este asunto, ya que tengo una regla específica en mi cliente de correo electrónico y iao permite que un sonido se reproduzca y un aviso visual también. De esta forma tendré la posibilidad de resolver "la cosa" lo más pronto posible. Gracias)

Un video muy interesante para aquellos interesados ​​en el cuerpo. Sobre la base de mi supervivencia y también con respecto a la Mara, es el conocimiento que tenemos de nuestro cuerpo y de una observación constante y diurna de la conducta de nuestros cuerpos (...)

Referencias

Este es sólo un breve resumen de algunas de las presentaciones sobre el desarrollo de una vacuna en el VIHR4P conferencia. Muchos más estudios pueden ser explorados por la visualización del resumen del libro aquíde los webcasts aquí, y de los posters aquí.

Tomaras G. Visión general de la respuesta inmune humoral y celular al VIH vacunación. Sesión plenaria. Conferencia de Investigación sobre prevención del VIH (VIHR4P 2016), Chicago, sesión plenaria de presentación 01 / 02, 2016. Ver los Filis de aquí.

Schuitermaker H. En rumbo a una vacuna contra el VIH: (pre) - evaluación clínica de los esquemas Prime-Boost Utilizando Ad26 y MVA con antígenos de mosaico y proteínas solubles Gp140 ... Sesión de explicación al plenario. Conferencia para investigaciones de prevención del VIH (VIHR4P 2016), Chicago, sesión plenaria de presentación SY01.03, 2016. ver los Filis de aquí.

Burton D. progresos basados ​​en anticuerpos neutralizantes de vacuna contra el VIH. Conferencia de Investigación para la prevención del VIH (VIHR4P 2016), Chicago, presentación en el plenario en 03.01, 2016. Ver los Filis de aquí.

Parks C et al. Protección contra infección rectal SHIV inducida por la vacunación de mucosa con una replicación-autoridad VSV-VIH Químicos que muestran Trímeros Env al sistema inmunológico. Conferencia para investigaciones de prevención del VIH (VIHR4P 2016), Chicago, presentación en el simposio SY01.02, 2016. Ver la transmisión por Internet aquí.

Picker L. Desarrollo de una vacuna basada en la acción del citomegalovirus como "vehículo de entrega orgánica. Conferencia sobre Investigaciones para la prevención del VIH, Chicago, Presentación en el simpático SY06.03, 2016.Ver los Filis de aquí.

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