Antirretrovirales inyectables Cada semana 8 generan excelentes resultados

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Antirretrovirales inyectables de primera mano en 2016

Publiqué sobre estudios sobre los antirretrovirales inyectables 2016 en el artículo cuyo encabezado publiqué anteriormente y el extracto pegado a continuación.

De la materia 2016

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Antirretrovirales inyectables

Medicación mensual
¿El fin de un largo invierno para muchos? He tenido que vivir así

La terapia de mantenimiento con cabotegravir y rilpivirina inyectables antirretrovirales funciona igual de bien cuando se administra mensualmente o cada dos meses.

Una combinación de dos antirretrovirales inyectables, cabotegravir y rilpivirina, es igualmente efectiva para mantener la supresión viral cuando se administra una vez al mes o cada dos meses, anunciaron las compañías que desarrollan el régimen de acción prolongada.

"Los resultados del estudio ATLAS-2M significan que las personas que viven con el VIH pueden mantener la supresión viral con seis tratamientos totales por año en lugar de un tratamiento oral 365 diario por año", dijo Kimberly Smith, MD, directora de investigación. y desarrollo global de ViiV Healthcare.

¡Las pruebas habían evaluado la inyección bimensual después de la certeza de la terapia mensual como seguridad!

😍😍😍

Las formulaciones ViiV antirretrovirales inyectables con integrasa, Cabotegravir, además del inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido Janssen, Rilpivirina (vendido en forma de tabletas como Edurant) se han estudiado en personas que cambiaron de la terapia antirretroviral oral estándar con carga viral indetectable a aquellas que comenzaron el tratamiento del VIH por primera vez.
Como se informó en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas de este año, los resultados del estudio ATLAS Fase III mostraron que 92,5% de las personas asignadas al azar para cambiar al régimen inyectable tenía VIH indetectable (menos de 50 copias) 48 semanas más tarde, así como 95.5 % de quienes permanecieron en su régimen oral.

¡Veo aquí una posible minoría hipotética en el daño a la relación laboral, si queda algo de ella! (...)

Del mismo modo, el estudio FLAIR mostró tasas similares de supresión viral en personas nuevas en tratamiento, 93,6% y 93,3%, respectivamente.

En ambos estudios, el tratamiento con cabotegravir inyectable y rilpivirina fue generalmente seguro y bien tolerado, y los eventos adversos graves fueron poco frecuentes.

La reacción más común fue el dolor en el lugar de la inyección 😉

Los efectos secundarios más comunes fueron reacciones en el lugar de la inyección, como dolor e hinchazón, pero generalmente fueron leves a moderadas y disminuyeron con el tiempo.

Los resultados del estudio presentado en la Conferencia Internacional sobre Ciencia del VIH de la Sociedad del SIDA de este verano en la Ciudad de México mostraron que las personas que toman inyectables informaron un alto nivel de satisfacción con el tratamiento y lo prefirieron a los medicamentos orales. diarios
En estos estudios, los proveedores de atención médica administraron cabotegravir y rilpivirina como dos inyecciones intramusculares separadas, preferiblemente en las nalgas.

Se pidió a los participantes que regresaran a la clínica cada mes dentro de un período de siete días. La adherencia fue buena en ambos estudios, y casi todos recibieron tratamiento mensual dentro de esta ventana.

Sin embargo, regresar a una clínica para inyectarse cada mes puede ser inconveniente, y recibir tratamiento con menos frecuencia sería atractivo.

El estudio de fase III ATLAS-2M fue una comparación directa, en la cual los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir inyecciones de cabotegravir y rilpivirina cada cuatro semanas o cada ocho semanas.

No tenían antecedentes de fracaso previo del tratamiento. 😯🙄😔

Este estudio internacional incluyó a personas con VIH 1.045 que estaban en su primer o segundo régimen antirretroviral, tuvieron supresión viral durante al menos seis meses y no tenían antecedentes de fracaso previo del tratamiento.

ViiV y Janssen anunciaron en comunicados de prensa que el estudio logró su objetivo principal al mostrar que la eficacia del combo inyectable de cabotegravir / rilpivirina era similar en las semanas 48, independientemente de si se administraba una vez al mes o cada dos meses.

En otras palabras, se encontró que cabotegravir / rilpivirina administrada cada ocho semanas no era inferior a la administración cada cuatro semanas.

Las compañías no proporcionaron tasas de supresión viral u otros datos detallados en ese momento, lo que indica que se presentarán en una próxima conferencia científica.

"Nos complace informar que, por primera vez desde que comenzó la epidemia de VIH / SIDA hace más de 30 hace años, nuestro estudio ATLAS-2M ha demostrado que es posible mantener la supresión del VIH con un régimen inyectable que contenga dos medicamentos administrados cada dos años". meses ", dijo Smith.

"La aprobación de este régimen marcaría un cambio significativo en el paradigma del tratamiento del VIH".

A raíz de esto, en 2017, lo publiqué (tema controvertido dentro de esta cabeza mía realmente dura) PrEP inyectable puede estar en camino!

Y porque la historia importa, el comienzo del estudio

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