Antirretrovirales inyectables Cada semana 8 generan excelentes resultados

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Antirretrovirales inyectables Cada 8 Weeks fue algo que publiqué de primera mano en 2016. sobre los estudios sobre los antirretrovirales inyectables 2016 en el artículo cuyo encabezado publiqué anteriormente y el extracto pegado a continuación.
De la materia 2016
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Antirretrovirales inyectables

Medicación mensual
¿El fin de un largo invierno para muchos? He tenido que vivir así

La terapia de mantenimiento con cabotegravir y rilpivirina inyectables antirretrovirales funciona igual de bien cuando se administra mensualmente o cada dos meses.

Una combinación de dos antirretrovirales inyectables, cabotegravir y rilpivirina, es igualmente efectiva para mantener la supresión viral cuando se administra una vez al mes o cada dos meses, anunciaron las compañías que desarrollan el régimen de acción prolongada.

"Los resultados del estudio ATLAS-2M significan que las personas que viven con VIH pueden mantener la supresión viral con seis tratamientos totales al año, en lugar de un tratamiento oral diario 365 veces al año ", dijo Kimberly Smith, MD, directora de investigación y desarrollo global de ViiV Health Care.

¡Las pruebas evaluarán la seguridad de la inyección bimensual después de la certeza de la terapia mensual!

😍😍😍

Las formulaciones ViiV antirretrovirales inyectables con integrasa, Cabotegravir, además del inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido Janssen, Rilpivirina (vendido en forma de píldora como Edurant) se han estudiado tanto en personas que han cambiado de la terapia antirretroviral oral estándar con la carga viral indetectable como en aquellos que comenzaron el tratamiento del VIH por primera vez.
Como se informó en la Conferencia de Retrovirus e Infecciones Oportunistas de este año, los resultados del estudio ATLAS de Fase III mostraron que el 92,5% de las personas asignadas al azar para cambiar al régimen inyectable tenían VIH indetectable (menos de 50 copias) 48 semanas después, también como el 95.5% de los que permanecieron en su régimen oral. ¡Veo, aquí, una posible reducción hipotética en el daño a la relación laboral, si queda algo de ella! (...) Asimismo, el estudio FLAIR mostró tasas similares de supresión viral en personas nuevas en tratamiento, 93,6% y 93,3%, respectivamente. En ambos estudios, el tratamiento con cabotegravir inyectable y rilpivirina fue generalmente seguro y bien tolerado, y los eventos adversos graves fueron poco frecuentes.

La reacción más común fue el dolor en el lugar de la inyección 😉

Los efectos secundarios más comunes fueron reacciones en el sitio de inyección, como dolor e hinchazón, pero generalmente fueron leves a moderados y disminuyeron con el tiempo. Los resultados del estudio presentado en la Conferencia Internacional de la Sociedad de la Información SIDA La Ciencia del VIH de este verano en la Ciudad de México mostró que las personas que tomaron los inyectables informaron un alto nivel de satisfacción con su tratamiento y los prefirieron a los medicamentos orales diarios.
En estos estudios, los proveedores de atención médica administraron cabotegravir y rilpivirina como dos inyecciones intramusculares separadas, preferiblemente en las nalgas. Se pidió a los participantes que regresaran a la clínica todos los meses dentro de un período de siete días. La adherencia fue buena en ambos estudios, y casi todos recibieron tratamiento mensual dentro de esta ventana. Sin embargo, regresar a una clínica para inyectarse cada mes puede ser inconveniente, y recibir tratamiento con menos frecuencia sería atractivo. El estudio de fase III ATLAS-2M fue una comparación directa, en la cual los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir inyecciones de cabotegravir y rilpivirina cada cuatro semanas o cada ocho semanas.

No tenían antecedentes de fracaso previo del tratamiento. 😯🙄😔

Este estudio internacional incluyó a 1.045 personas con VIH que estaban en su primer o segundo régimen antirretroviral, tuvieron supresión viral durante al menos seis meses y no tenían antecedentes de fracaso previo del tratamiento. ViiV y Janssen anunciaron en comunicados de prensa que el estudio había logrado su objetivo principal, mostrando que la efectividad del combo de cabotegravir / rilpivirina inyectable fue similar en 48 semanas, independientemente de si se administró una vez al mes o cada dos meses. En otras palabras, se encontró que cabotegravir / rilpivirina administrada cada ocho semanas no era menor que cada cuatro semanas. Las compañías no proporcionaron tasas de supresión viral u otros datos detallados en el momento, lo que indica que se presentarán en una próxima conferencia científica. "Nos complace informar que, por primera vez desde que comenzó la epidemia de VIH / SIDA hace más de 30 años, nuestro estudio ATLAS-2M demostró que es posible mantener la supresión del VIH con un régimen inyectable que contiene dos medicamentos administrados cada dos meses ", dijo Smith.
"La aprobación de este régimen marcaría un cambio significativo en el paradigma del tratamiento del VIH".
A raíz de esto, en 2017, lo publiqué (tema controvertido dentro de esta cabeza mía realmente dura) PrEP inyectable puede estar en camino! Y, como la historia importa, el comienzo del estudio
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